Hola me llamo Jakelin tengo una hija con sindrome de down que en Julio cumple 4 años, yo estaba con muchas dudas hace 5 años cuando quede embarazada de Natasha en el 2011, me refiero a las dudas porque no sabia nada del tema a las 12 semana me hicieron la biopsia de corion, la acepte hacer porque nadie me informo para que era hasta que llego los resultados y con 25 años de edad me dijieron que eran 1 de 100.000 mujeres que podia tener un bebe down la verdad que la noticia es muy dura lloré mucho pero nunca pense en abortar a mi hija, nunca toda mi familia me decia lo contrario pero yo firme le pedi a mi Dios que me de fuerza y valor para seguir adelante con mi niña y ahora soy mu feliz con ella cada dia es un reto, un amor, su sonrisa angelical su ternura, cada vez que me dice mamá se me estremece el corazón ahora es la connsentida de la familia todos la queremos con todo el corazón. Tambien tengo un bebe de 6 meses se llama Liam no tiene sindrome de down y se amam los dos, rien, juegan, lo cuida mucho al hermano y no me arrepiento de tenerla conmigo no la cambio por nada del mundo; ahora no me puedo imaginar mi vida sin ella y eso sabiendo que nació con una cardiopatia congénita; la vida es así dura pero nosotros no somos nadie para decidir por la vida de otro ser y menos sabiendo que esta dentro de ti y que solo tu lo puedes cuidar y defender con todo tu corazón de las cosas mala del mundo; solo hay uno poderoso allá en el cielo y él es el único que tiene ese poder nosotros aqui no somos nadie; no se si te sirva de algo pero no tengas miedo disfuta de tu bebé dia a dia lo demás ya vendrá como con cualquier hijo, te escribo de mi experiencia como madre de dos hijos que son lo mas bonito del mundo, ese es mi consejo y con respecto en mi familia ni la de mi esposo tampoco nadie habia tenido un familiar con sindrome de down pero mira que sorpresa nos tenía la vida y aquí estamos disfrutando con mucho amor de esta sorpresita que se llama NATASHA.

Un Saludo.

Jakelin.

Isabel, sería difícil cuantificarlo exactamente, pero solo con el precedente que tiene, para sucesivos embarazos será de al menos el 1%, a añadir al que le pueda corresponder. Esto quiere decir que siempre va a estar en la zona de alto riesgo, y por tanto imprescindible el diagnóstico de confirmación. No se asuste, y tenga en cuenta que hablamos de probabilidades y hablamos de cifras, pero desde el momento que desconocemos el porqué, tenemos claro que hay un algo que se nos escapa, y no debe quedar margen para la confianza.

En todos los embarazos deberá asegurarse, pero por otro lado ver también que un riesgo alto como puede ser 1/80, quiere decir que 79 de los casos no será síndrome de Down.

Un saludo.

José María Borrel – Experto en Salud de DOWN ESPAÑA

Estimada Isabel. Sin entrar en juicio por tu decisión de abortar, quisiera mencionarte que este foro se llama justamente Down España, porque está pensado para dar asistencia y soporte de toda índole tanto a personas con sindrome de Down, como a sus familiares. De ninguna manera es un foro pensado para consultas para extinguirlos o buscar contención por el «terror» a tener un hijo con Síndrome de Down (ya que todos acá nos estamos preocupando por su calidad de vida).

Me parece bastante inoportuno de tu parte escalar tus consultas en un foro como este. Debieras buscar algún foro de mamás embarazadas, consultar con un genetista, o con un psicólogo. Este definitivamente no es el lugar. Seguramente generás malestar en muchos familiares. A mí me lo generaste, pues mi hijo con sindrome de down falleció al año, y no pude elegir nada. Saludos, Carla

Hola Isabel! Comprendo totalmente tu angustia, el tiempo ha pasado y espero que tu embarazo se haya pasado bien. Yo pase x lo mismo que tu, una interrupcion por SD a 23 semanas de gestacion apenas hace 2 semanas. Esta tan reciente que me resulta aun traumatico, uno cree haber hecho lo «mejor», pero el peso de lo hecho es muy duro para mi. Yo no soy quien para juzgarte, y comprendo tu inquietud.

Tambien comprendo à Carla y le puede decir que perder un hijo es la perdida mas dolorosa que una persona puede sufrir, que la admiro por haber tenido el corage de haber asumido a su hijo durante un año, por que yo no lo tuve, pero igual sufro x que yo también perdi a mi bb, y eso lo cargare por el resto de mis dias.

A mis 36 años quise tener otro bb, tenia ya tres hijas una ya mayor de edad, otra de 12 y la mas pequeña de 4. Pero a mi vida llegó un nuevo amor de 26 años que no tenia hijos y decidimos tener uno.

Yo asisti a todos los controles, ecografias y a mis 36 semanas me hicieron casi la ultima ecografía. Ese mismo dia me mandaron a hacerme cesarea porque mi hijo estaba luchando por vivir dentro de mi y lo tenian que sacar. Tuve mis hijas bien a término y partos normales pero con él me toco cesarea.

Yo estaba feliz porque habia sido el mejor de mis embarazos sin nada de molestias pero cuando nacio me dieron la noticia que mi bb tenia trisonomia 21 libre. Fue terrible el impacto porque no me lo espere y no tengo familiares, ni mi esposo, con esta patología y pues era su primer hijo. Fue terrible.

Mi bebe a pocas horas de haber nacido lo entraron a cuidados intensivos porque se amorató y necesitaba oxigeno.

Hablamos con las psicologas del hospital, aceptamos la condición de mi bebé, lo amábamos mucho, sus hermanas lo adoraban, era mi orgullo a pesar de tener down… era lo más importante para nuestro hogar.

Tenía una hernia diafracmica, era muy inteligente mi angel. Los meses trascurrían y mi bebé seguía con oxigeno siempre dias y dias de hospitalizaciones una vez cada mes por que siempre estuvo enfermito pero no me importaba. Siempre muy pendiente tanto yo como su papa que lo amaba como era su primer y único hijo, el lo amaba muchísimo, el nos cambió la vida, el amor tan grade que nos dio fue lo mejor que he tenido en mi vida…

Era mi gran amor, esos niños son angeles que dios no regala… hasta un virus llamado insitial… fueron los dias mas terribles de mi vida y de mi esposo en cuidados intensivos y con los médicos que día a día no nos daban esperanza alguna.

El 21 de abril del 2014 ya cansada de ver como me lo chusavan y todos esos aparatos que tenia por todos lados y el dolor tan grande para su papa y para mi yo le pedi a dios que me dejara despedirme de mi hijo con el dolor mas inmeso de alma que una madre puede experimentar y con el corazon totalmente destrozado de ver lo que mi hijo sufria. Lo despedi, le pedi que se fuera, que amaba con ese amor mas grande que una madre puede tener por un hijo lo despedí y se fue mi hijo a los 3 minutos de salir de su cuarto… mi bebé entro en paro y se fue mi bebé pero ha sido lo mas hermoso de mi vida.

Fueron 9 meses y 16 dias de vida de mi angel hermoso pero fue una gran leccion de vida y pues de la mano de dios llevo 6 meses intentando de nuevo quedar embarazada aunque con mucho miedo la verdad pero quiero un bebé porque mi esposo quiere y pues como el no tiene hijos…

Hola José Maria, quería compartir con ustedes que este 19 de julio me acabo de enterar de que estoy nuevamente embarazada y pues estamos súper felices pero con tanto miedo pidiéndole tanto a Dios por que no se vuelva a repetir lo del síndrome de down. Apenas boy a tener mi primer control tengo mucho miedo y mi esposo está igual pues voy a esperar que me hagan todos los exámenes a ver que pasa

Hola Luna
Muchas felicidades x tu nuevo embarazo y me gustaría saber cómo te fue después de todo. Sabes? Yo también tengo un bb de 1y 7 meses con SD y me gustaría tener otro bb pero igual tengo miedo k vuelva a pasar.
Ojalá y me respondas gracias.

Buenas noches! Yo he perdido un bebé con 13 semanas de manera espontánea, no sabíamos xq hasta q hace poco nos entregaron los resultados que la ñina tenía trisomía 21 libre, la verdad q para mí fue una sorpresa ya que tuve 2 niñas que jamás tuve ni un problema, y derreoente me pasa esto y la verdad q no lo creíamos , mí ginecologa me ha recomendado no volver a quedar y si quisiera hacerlo deberíamos hacer algunos estudios y demás con anticipación, la verdad me.quedo un sabor amargo de haber perdido el bebé, y si me da miedo volver a quedar embarazada, la genetista me dijo que lo bueno es q no me volvería a ocurrir pero de todas maneras me da miedo no que tenga SD sino volver a perderlo o quizás que se me vaya enseguida, mis hijas y toda la familia ha sufrido mucho, estaban muy ilusionados, fue una noticia q no esperábamos, cuando fui hacerme la ecografía mí bebé estaba muerto y lo peor fue que me dijeron que llevaba más o menos 15 días sin vida dentro de mí vientre y yo no tuve ningún síntoma… Bueno esa fue mí historia! Soy de Argentina , de una pequeña provincia que se llama Misiones y la ciudad Posadas un beso