El caso es que me han dado de porcentaje 1/224 y tengo 27 años.Creo que tengo más riesgo a perderle durante la amniocentesis que ha que salga con Sindrome de Down. En realidad mi mayor miedo no es que tenga el Sindrome,para mí será un niño especial y la opinión de los demás me da igual.A mi lo que me da miedo es pensar en que pueda tener alguna otra enfermedad que no le permira vivir…pero solo me han dicho que ha salido alterado el rango de SD.

Estimada Nereyda,

Voy a contestar a tu comentario desde mi perspectiva de hermana de un joven con síndrome de Down. Mi hermano tiene ahora 19 años, y tenemos también otro hermano menor de 16 años, que no tiene ninguna discapacidad. Para toda nuestra familia el hecho de tener un miembro con síndrome de Down ha sido una experiencia muy buena y enriquecedora, todos aprendemos día a día de su espíritu de superación y de sus ganas de seguir adelante en los retos cotidianos que se le van planteando, y ahí estamos para apoyarle en lo que necesite.

Ni para mi hermano menor ni para mi representa ninguna carga el hecho de tener un hermano con síndrome de Down. Es más nos sentimos afortunados por ello, por los valores que nos ha transmitido, por cómo somos gracias a él,… Y el día de mañana, cuando nuestros padres ya no estén estamos seguros de que esto seguirá siendo así. Tengo la seguridad de que mi hermano con síndrome de Down podrá construirse un proyecto de futuro, al igual que lo he hecho yo y algún dia lo irá haciendo nuestro hermano menor.

Te deseo todo lo mejor con el embarazo y nacimiento de tu hijo. Y animo a otros hermanos y hermanas a que te cuenten aquí tu experiencia para que te sirvan a ti como modelo.

Un abrazo muy fuerte,
Pilar Agustín Sanjuán

Hola !!
Felicidades, un pequeño corazón late en tu vientre !!! Como te indicaron anteriormente, nadie puede decirte que hacer, solo vos vives tu vida. Los demás solo podemos contarte nuestra experiencia y punto de vista. En mi caso, tengo 39 años y la bebé mas preciosísima del mundo, tiene sindrome de down y acaba de cumplir dos años. Es muy sana y estoy segura que es muy felizzzzz, lo se porque cada día se despierta con la sonrisa mas grande y unos ojitos redondos color miel que me derriten y que a su padre lo vuelven completamente loco!!. Toda la familia esta loca por ella y nos ha unido de una forma increíble. Pero bueno, esa es mi realidad, vos debes pensarlo muy bien, escuchar tu corazón, tu alma y decidas lo que decidas debes saber que viviras con eso el resto de tu vida.

Suerte y un abrazo fuerte.

Escribo al hilo de este post porque me encuentro en la misma situacion. Riesgo alto en trisomia 21. Llevo varios dias ahogada. También estoy segura de seguir con mi embarazo. Cosa que ha sigo terriblemente contradecida por mi entorno. No por mi familia asi que por eso estamos tranquilos. Al final hemos sacado de tripas corazón y hemos pedido prestado el dinero par hacernos test o invasivo. En 15 dias tengo los resultados. Necesito saberlo porque quiero prepararme. Para ello, si el resultado es positivo, espero contar con vosotros. Si el resultado es negativo espero seguir leyendo muchas historias aqui como las que han hecho afianzarme en que tener un bebe con SD puede ser maravilloso. .. gracias por trasmitir tanto….

Puedo comprender los miedos e incertidumbres como padres al enfrentaros, de novo, al síndrome de Down, y, como se ha dicho, la decisión es totalmente personal, sin dejaros influir por juicios u opiniones ajenas. Pero, de acuerdo con Pilar, desde mi experiencia como hermana, quisiera que la preocupación por vuestros otros hijos no influyera en la decisión. No supone una carga en absoluto. Compartir la vida con un hermano con SDown ofrece una perspectiva del mundo diferente, mejor y más lúcida, nos enseña valores positivos y se convierten en una fuente continua de inspiración, fuerza y ejemplo. En el futuro, nuestros hermanos con S. Down serán personas autónomas e independientes, que desarrollarán su proyecto de vida igual que nosotros mismos, con todo nuestro apoyo y presencia siempre, pero nunca una carga.
Ánimo y suerte!!

A mi me acaban de decir que tengo un 97℅ que nazca con SD.
Seré honesta , me he sentido muy mal porque la culpa es mía por tener 43 años.
He visto a mi bebe moviéndose en la eco y he llorado de emoción sin saber lo que me dirían minutos después. Al principio no sabia que hacer , pero seguiré con mi embarazo y que sea lo que Dios quiera . lo voy a querer venga como venga .w