Salud

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Canal av completo cirugia

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melissa lopez 19/01/2015

Hola a todos, mi tercera bebe, la primera niña, tiene SD y aunque al nacer el examen clinico mostraba todo bien, al hacer el ecocardiograma de protocolo, revelo tener una cardiopatia congenita: canal av completo.

Ahora, con casi 5 meses, estamos en Bogota (vivimos en Panama) hospitalizadas luego de su cirugia. Sara fue operada el dia miercoles y el sabado ya la habian pasado de la UCI a piso, en donde hoy domingo ya solo recibe diureticos y 1/8 de oxigeno.
Me siento afortunada pues su evolucion ha sido satisfactoria pero me queda la duda de que en la reconstruccion de las valvulas, han quedado varias fugas que no parecen representar riesgo pero estan alli. Que debemos esperar ahora? Esas fugas deberian operarse mas adelante o se mantiene la medicacion para mitigar el efecto de la fuga. De ser operable cuando se suele determinar?

Quiero tambien aprovechar el espacio para esas mamis que estan por pasar por una cirugia a corazon abierto para sus tesoros. Animo, es duro pero de nuestra entereza y serenidad dependera que nuestros bebes reciban esa energia. Que esos momentos previos sean de amor y fe… y que las visitas a la UCI sean igual, momentos para transmitirles fuerza y no dejar pasar un instante de esos cortos momentos para hacerle saber a nuestros tesoros que estamos alli acompañando su recuperacion.

Gracias!!!

Responder consulta de melissa lopez
Experto en Salud de DOWN ESPAÑA 20/01/2015

Melissa, ante todo mi enhorabuena por la evolución que lleva la niña.

Se trata de una cardiopatía compleja, muy compleja, que en muchas ocasiones precisa de una segunda y a veces incluso más operaciones, ya que no siempre es posible hacer toda la corrección en una. Por eso no tiene que preocuparse, ya que es habitual. La evolución que lleve la niña indicará si debe llevar tratamiento médico y cual, y cuando se reinterviene, si es que lo precisa.

Por lo que comenta, está en manos de profesionales expertos, y ellos le irán indicando y citando para controles.

Son muy acertados los comentarios que hace, de apoyo a otras madres / padres.

Saludos.
José María Borrel

CARMEN GLORIA GALLARDO TOLEDO 20/01/2015

Estimada Melissa: Mi hija Ljuba tiene 5 años y fue operada a los tres meses. Todos los años viajamos a Santiago en Chile a un control preventivo y está de maravilla. No te preocupes que lo peor ya pasó. Ahora a disfrutar de tu pequeña porque solo te va a dar alegrías. Con mi marido estamos dichosos con ella.

melissa lopez 25/01/2015

Mil gracias por las respuestas… haremos seguimientos entonces… por lo pronto super felices y animados por su recuperacion.
Saludos a todos!!!

Pilar 15/12/2015

Hola Melissa, me alegra saber que todo salió bien con tu bebe, yo estoy ya en espera de que me den fecha para la cirugía de mi bebe, sera operado en la Fundación Cardioinfantil 🙂

Por tu comentario asumo que allí estuvo tu chiqui, la verdad ha sido un proceso duro, lleno de incertidumbre, miedo mucho miedo pero también de fe, tu mas que nadie sabe lo que significa pero tu comentario me da ánimo para saber que todo saldrá bien, el cirujano me dijo que le iba a ir muy bien porque está muy estable y tiene un canal mínimo, tan imperceptible que ni siquiera en la auscultación se le siente soplo, sin embargo la incertidumbre es enorme.

Dios te bendiga y a tu bebe y gracias por ser de ayuda a las que estamos por atravesar por la cirugía.

Experto en Salud DOWN ESPAÑA 17/12/2015

Hola Pilar. Por lo que dice, la cardiopatía de su bebé es diferente de la de la niña de Melissa, pero bueno, lo importante es que ya está preparada para la intervención, y ya verá como todo irá de maravilla.

Ánimo, y tras la operación a seguir trabajando con el bebé.

Un saludo.
José María Borrel.

Gice 19/01/2016

Hola Melissa gracias por compartir tu historia , nos ayuda muchísimo a las mamitas que estamos pasando por lo mismo

Al igual que tu mi tecer bebe, la princesa de la casa tiene SD y canal AV completo, tiene dos meses estamos a la espera de la fecha para la operación, hay momentos que si me angustio pero luego veo su tierna carita , tan hermosa y me da fuerzas para seguir, aunq los médicos me dicen que igual es una cirugía riesgosa , estoy segura que con la ayuda de Dios mi chiquitina va a estar bien..

Saludos

lizeth 21/03/2016

Hola soy lizeth mi hija tiene un mes de nacida y aunq no tiene down tiene canal av completo cuando nacio no necesito de medicamentos ni oxigeno esta aparentemente estable y estamos a ala espera de la cirugia, aunq confio mucho en Dios es natural q en ocasiones sienta miedo. Porfavor me gustaria q alguien q haya pasado x lo mismo con su bebe me contara su experiencia.. gracias

Experto en Salud DOWN ESPAÑA 21/03/2016

Lizeth, espero que otras personas le comenten su experiencia, pero no tiene por qué ser igual con su hija. Cada persona es diferente y cada cuadro clínico también.

Por mi parte lo único que le puedo decir es que aun siendo una cardiopatía muy compleja, las expectativas tras la intervención o intervenciones son altamente satisfactorias.

Confío que les vaya muy bien.

Un saludo.
José María Borrel.

Claudia 03/08/2016

Hola a tod@s
No saben lo bien que me hace leer sus comentarios. Estoy en mi tercer embarazo y espero una nena, la primera entre sus hermanos. En la semana 24 me confirmaron que mi niña viene con cardiopatía canal av completo y que hay grandes posibilididades que sea down. Ustedes saben de esta angustia y el duelo por el que estamos pasando, son muchas las incertidumbres y eso es atroz!. Temo por lo que viene en su vida y pero ya la amo…es mi nena y eso no cambiará nunca…gracias por sus comentarios y por la forma de abordar el tema. Estamos a la espera de la confirmación de la amniocentesis.
Un abrazo y sigan adelante con sus dulces criaturas…

Experto en Salud DOWN ESPAÑA 22/08/2016

Claudia, amiga, ya nos informarás del resultado de la amniocentesis, pero no sufras por si tendrá o no el síndrome de Down, pues tal como dices, es tu niña y será la niña más hermosa del mundo. Eso no será problema. Lo que sí que lo es es el canal av completo, pues es una cardiopatía delicada, que se opera y con buenas expectativas de resolución, pero indudablemente añade un sufrimiento notable a la niña y a la familia. Esto es incuestionable, y en vuestro caso es el problema a abordar, en ningún momento si será o no Down.

Esa cardiopatía hace a vuestra hija mucho más frágil que sus hermanos, y por ello precisará mucho más vuestro cariño. Dádselo y disfrutad unidos, porque ella os lo va a dar todo. Verás qué maravilla.

En fin, veo que estáis ilusionados en salir adelante y seguro que lo conseguís.

Un fuerte abrazo y ánimo.
José María Borrel.

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