Hola! Tengo un bebé con Síndrome de Down de 3 meses y estoy de nuevo embarazada. En el primer embarazo tuve varias complicaciones ( cribado 1/590 – problemas de crecimiento fetal en semana 20) y nos enteramos que la nena tenía T21 el día del parto, y varias cardiopatías graves ( entre ellas un foramen o al de 4 mm y una CIV de 7 mm).

Ahora tenemos mucho miedo de que vuelva a ocurrir lo mismo. Cuál es el protocolo médico a seguir en estos casos? Qué pruebas genéticas deberíamos hacernos y en qué semanas de embarazos han de hacerse? Cuál es la más efectiva en resultados para destacar la T21 o cualquier otra alteración genética?

Gracias por su respuesta.