Antes de nada, quería mostrarte mi enorme admiración, por la fuerza y la determinación que transmites al hablar de la lucha que mantienes día a día, para defender los derechos de tu hijo.

Yo apenas estoy comenzando esa lucha, porque mi hija ha empezado este año el cole. Pero ya he tenido tiempo y ocasiones de corroborar muchas de las situaciones que describes. A veces me siento llena de valor y entusiasmo para hacer lo que haga falta, con tal de que mi hija y otros muchos niños en situaciones similares a la de mi hija, puedan tener los mismos derechos (y obligaciones) que el resto de los niños. Pero otras veces… no sabes que hacer, ni como hacerlo.

Creo que las familias que vivimos situaciones similares, debemos unirnos de alguna manera, para no sentirnos solos, para hacernos oir y así conseguir el apoyo de instituciones que nos ayuden a eliminar las piedras del camino.

Desde aquí te ofrezco mi apoyo!

Hola Ana. Soy maestra de Educación Primaria de un niño con Síndrome de Down y me encuentro en una situación parecida a la tuya. Estoy luchando porque en mi centro se ha prohibido un juego con una simple pelota blanda que yo había programado para el grupo de niños con edades afines a mi alumno, que se realizaba en el recreo, en un lugar que apenas es utilizado por el resto de los niños. He recurrido al Servicio de Inspección, que dice que es un tema organizativo de centro y a la Unidad de Programas Educativos, en el departamento de Atención a la Diversidad, que me han contestado que esto es «segregación».

No puedo entender que en esta Unidad no se esté a favor de la inclusión. Los padres de mi alumno y otros padres están apoyando esta propuesta y están dispuestos a acudir a los medios de comunicación para denunciar el caso. Me gustaría que desde DOWN ESPAÑA pudieran indicarnos, a las dos, cuál es el camino a seguir para acabar con esta injusticia y que de una vez por todas se reconozcan los derechos de los niños con discapacidad.

Mucho ánimo, Ana. Estás en todo tu derecho como madre de luchar para acabar con esta situación.
Un abrazo enorme

Hola, he llegado aquí de casualidad, buscando información sobre casos de acoso a los niños y padres desde el centro escolar. Mi hijo tiene Déficit de atención con hiperactividad. Como es un niño difícil debido a sus problemas de conducta, siempre intentan quitárselo de encima y no dejar que participe en actividades.

Cualquier escusa es buena para castigarle. Muchas veces ni me informan de esos castigos. Me entero cuando ya han pasado por el niño, que en principio no me lo cuenta por miedo a que le vuelva a reñir yo.

La integración es una mentira. Se limitan a escolarizar a los niños y a ver qué pasa. Realmente nadie trabaja con ellos. Hay temporadas en las que me siento acosada por el colegio, continuas llamadas, notas, amenazas de expulsión…parece que no se dan cuenta que el niño tiene un problema reconocido, que tiene controles médicos, que toma medicación, y a apoyo terapéutico «de pago». Como familia creo que no podemos hacer más. Y ellos, como expertos en educación, son incapaces de trabajar con él.

Creo que su comportamiento en el colegio empeora con respecto a otros lugares, y estoy empezando a pensar que el problema es que él ya lo percibe como «un medio hostil». No sé como demostrar todo esto. He recurrido dos veces a educación sin resultado. Lo único que se me ocurre es ponerle una cámara oculta al niño (tipo pin) y mandarlo así a clase.

Hola,soy Alejandro Calleja,padre de Rubén,como sabeis vamos a presentar una demanda en Estrasburgo para defender el derecho humano fundamental de todos nuestros hijos a una educación inclusiva.Todos estos casos son una vulneración y violación clara y evidente de ese derecho.
Aparte de Down España he encontrado un gran apoyo en Solcom( asociacionsolcom.org )
Para cualquier cuestión y ayuda no dudeis nunca en buscar asesoramiento.
Un abrazo fuerte a las familias y ánimo.Seguimos…

Es increíble que en España ocurran estas cosas, no cabe duda que sigue siendo la misma, no ha cambiado ni evolucionado.

Lo recomendable y el único camino que veo posible, sería que esto se lleva a la vía Judicial y a los medios de comunicación, una vez ganado el juicio ( al Estado y al Colegio obviamente) se sienta un precedente para aquellos nuevos niños que llegarán a esas aulas.

Pero lamentablemente así desunidos como están solo quedan lamentaciones y que esto _ irremediablemente_ se vuelva a repetir; deberían juntarse en asociaciones, para exigir al Estado que cumpla con sus obligaciones, habrá alguna madre dispuesta a liderar este desafío?.

Estoy indignada, Alejandro. Parece mentira que tengáis que recurrir a Estrasburgo. Es increíble que esto esté pasando en pleno siglo XXI. En mi caso es una simple pelota para jugar y favorecer la inclusión, pero en el caso de Rubén no entiendo como la Consejería no toma cartas en el asunto y lo admiten de una vez por todas en el colegio. Lo peor, que se está perdiendo un tiempo precioso. Yo veo que se acaba el curso y el caso de mi alumno va pasando de unos a otros y nadie da una solución, solo porque ya no quieren dar su brazo a torcer, ya que todo es una obviedad.

No decaigáis en vuestra lucha. Muchísimo ánimo.

Buenos días a todos, desde el 10 de febrero que publique esta carta denuncia, se han venido produciendo mas altercados con el centro donde va mi hijo, yo sigo insistiendo y ahora mismo el caso esta en la Conserjería de Valladolid, donde no hacen más que retrasar el asunto sin dar ninguna respuesta concreta. Gracias a Down Castilla y León que me están apoyando, seguimos insistiendo en que se respeten los derechos de Gerar.

Respondiendo a María, te aconsejo que todo lo que te vaya pasando lo vayas escribiendo, como haciendo un informe con fechas y datos de reuniones con el centro y demás… por otro lado es aconsejable que te pongas en contacto con alguna asociación de las muchas que hay a nivel comarcal o nacional, en cuanto a lo de los micrófonos o cosas así, antes de hacer nada deberías documentarte o preguntar a algún experto puesto que creo que es ilegal y encima te meterías tu en un lió bastante gordo….

Alejandro yo fui una de las muchas personas que firme la petición de tu hijo Ruben, y me dio muchísima rabia la sentencia, os animo y os mando muchísimas fuerzas a los tres, sois un ejemplo a seguir y gracias a personas como vosotros yo sigo luchando sin parar…..

A todos los demás, gracias por contar vuestras experiencias, os animo a que sigáis en la lucha ya sea como padres o como profesionales, hace falta mucha gente para alzar la voz y que se escuche, pero sobre todo para que se hagan realidad los derechos de nuestra gente.

Tengo alguna idea para poder hacer más entre todos y con todos, pero todavía no esta preparado, si lo consigo no os preocupéis que os la haré llegar.

Muchísimas gracias, y recordar que todo lo que hagáis hoy a poquito que sea, es un mucho para los nuestros, gritar, protestar, insistir, asesoraros bien, aunque sea por pesados no les quede más remedio que ir cediendo….

Hola Ana, en primer lugar agradeceros vuestro apoyo.
En la reunión que tuvimos en la Consejería Mayoral expuso tu situación y por lo que veo poco se ha avanzado como en nuestro caso. Sólo nos proponen educación especial cuando nuestros hijos son personas con derechos y dignidad por lo que exigimos educación inclusiva en centro ordinario. Nuestros políticos creen que lo mejor es segregar y excluir pues todavía están en abrir nuevos centros especiales ,gobernando el PP y con el apoyo de PSOE e IU.
Increible pero cierto: hay políticos y jueces que tienen miedo de la administración educativa y el miedo y la ignorancia les hace COBARDES.

Un abrazo,seguimos…