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Buenas tardes,
Me salió en el triple screening riesgo 34/100, en SD, posteriormente El test del adn dio positivo y se confirmó en la amniocentesis. Mi ginecóloga me dijo que era muy raro porque la traslucencia nucal es normal, menos de 2mm, y hay presencia de hueso nasal, el corazón perfecto y no se detectaba ninguna anomalía. Resulta que En el Fish después de un mes me dijeron que es SD mosaico, 70% SD 30% normales de las células estudiadas.
Mi pregunta es, si todo parece normal, hay alguna posibilidad de que mi bebe no esté afectado y las células afectadas sean de la placenta? He escuchado que puede ser así.
Gracias de antemano,