Buenos días, tengo un hijo de 3 años y medio con síndrome de Down. El año pasado estuvo ingresado en la UCI neonatal un mes con neumonía bilateral y distrés respiratorio. Fruto del ingreso desarrolló una disfagia que hoy por hoy es solo a los líquidos. Desde el ingreso ha estado con sonda nasogástrica, estamos en tratamiento logopeédico y de terapia ocupacional desde hace más de un año pero mi hijo aún no come sólidos y sigue con la sonda. Tenemos revisión en el hospital en nutrición para la revisión de la sonda y tampoco come texturas como puré, solo natillas . Mi pregunta es la siguiente, ¿que efectos secundarios tiene la sonda nasogástrica durante tanto tiempo? Puede ser mejor opción la gastrostomia? Puede influir en el hecho de que tenga a menudo laringitis? Gracias