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Hola! No se si mi mensaje ha llegado. No lo veo y no obtuve respuesta. Vuelvo a enviar por si así fuese.
Tengo 30 años fuí a hacer la eco y cribado del primer trimestre a las 12+4 semanas según FUR.
En la eco me asustaron muchísimo con las caras y lo que me dijo, ya que encontró dos marcadores sospechosos, la TN 3.1mm y que no se veía el hueso nasal. Ese día me tenían que hacer el análisis para el cribado y me dijo textualmente que no iba a servir de nada y me aconsejó directamente análisis de adn fetal en sangre. Lo que me dijo me asustó muchísimo: que eran dos marcadores muy fuertes, que la TN estaba muy alta y que eso no era normal, que alertaba mucho… Salí y directamente fui al laboratorio para hacerme el TPNI pero también me sacaron sangre para el cribado y por la tarde ya tenía los resultados:
CRL:64mm
TN: 3.1mm – 1.89 MoM
B-HCG libre corregida: 2.89 MoM
PAPP-A corregida: 2.20 MoM
Riesgo combinado (bioq+eco) T21: 1/78
Indice riesgo S. Edwars: <1/10000 El riesgo combinado es altísimo, los resultados del TPNI los tengo en teoría el viernes. Pero doy por supuesto que con estos datos mi bebé tiene SD y que el test de adn fetal lo que hará será confirmarlo no? Estoy hecha un lío, me parece altísima la TN y la beta y si a eso le sumas que no se veía el hueso nasal...entiendo que son muchos marcadores sospechosos y con muy malos valores por lo que asumo que hay SD en el bebé. Podríais orientarme un poco por favor? Muchísimas gracias!!!