Si va a fijar su residencia en España, le recomiendo que se ponga en contacto con la asociación de síndrome de Down de su localidad o más próxima. Allí podrá integrarse en el programa de atención temprana, FUNDAMENTAL para el desarrollo de su hijo, y contactará con otras personas que se encuentran en su misma situación.

En cuanto al programa de salud, le podrán entregar un ejemplar del mismo para su conocimiento y su hijo entrará en el programa de salud del niño que desarrollan los servicios de salud de todas las comunidades autónomas. Como los niños con síndrome de Down tienen propensión a determinadas patologías, hacemos nuestro programa de salud específico. Su difusión entre los pediatras es desigual, pero es un programa mayoritariamente conocido y desarrollado por ellos. En caso de que su pediatra no lo conociera o no lo tuviera a mano, es tan fácil como entregarle un ejemplar para que en todo momento tenga en cuenta su especificidad.

Tan pronto como vuelva a España verá como la cosa va rodada.

Un saludo.

Puedes descargarte el programa de salud de DOWN ESPAÑA pinchando en el siguiente enlcace:

https://www.sindromedown.org/storage/2014/09/90L_downsalud.pdf

Hay que tener en cuenta que este programa está siendo revisado y actualizado por el equipo de expertos de DOWN ESPAÑA. La nueva edición se presentará durante el II Congreso Iberoamericano sobre el Síndrome de Down, que tendrá lugar en Granada (España), entre abril y mayo de 2010.