Sí, es normal que tengan problemas para coger peso.
A mi hijo le mantuvimos el bibi nocturno mucho tiempo para, literalmente, engordarle.
Con el tema comida, nunca ha sido buen comedor, cosa normal en niños con cardiopatías.
Luego llegó un momento que «engañándolo» comía buena cantidad de purés y aún y todo no cogía mucho peso.
Espero que todo esto vaya cambiando con el tiempo, una vez que ya está operado

la mayoria de estos niños sufren de trastornos digestivos tales como reflujo y problemas en el intestino. Ellos no aumentan de peso como los demas. Hay unas guias de peso y estatura para los ninos SD. Tu pediatra debe buscarla. Si no en internet la consigues. Debes de hacerle la prueba para ver como esta su sistema dig. Estos niños nacen con hipotonia (musculos debiles) y para tragar estos musculos deben estar fuertes sino se ahogan. En el caso de andrea se le da el bibi espeso para que aguante su reflujo y se le da medicamento para el reflujo. No se deben obligar a comer. Es mejor 4 onz adentro que 8 afuera. Andrea tiene 2 anos y pesa 22lbs y Gracias a Dios esta super bien. Tenemos un blog en America por si quieres pertenecer Padres unidos por el sindrome down y Andres o awilda gonzalez

Hola. Mi hijo Andrés ya tiene un año pero le sigue costando coger peso. También tiene una cardiopatía pendiente de operación (CIV) aunque de momento no nos han dado fecha pues parece que no le está causando insuficiencia. No quiere pures (algunos le doy a la fuerza) y cada biberon de leche con cereales le cuesta mas de media hora. Estuvo tres meses sin engordar(desde los 6 meses hasta los 9 pesaba siempre 6500 g) y de pronto empezó a comer mucho. Creció y engordo pero ahora ha vuelto a parar. Pesa 8 kilos. Pero ya estoy más tranquila porque veo que al final come y crece. Indudablemente el biberón de la noche es la opción más segura. Si lo toma bien merece la pena el esfuerzo. Yo al principio estaba muy agobiada con lo del peso y la operación, pero después de hablar con varios cardiólogos no parece que le den tanta importancia siempre que el niño progrese. Paciencia que ya comerá. Mucho ánimo