Para ofrecer las mejores experiencias, utilizamos tecnologías como las cookies para almacenar y/o acceder a la información del dispositivo. El consentimiento de estas tecnologías nos permitirá procesar datos como el comportamiento de navegación o las identificaciones únicas en este sitio. No consentir o retirar el consentimiento, puede afectar negativamente a ciertas características y funciones.
El almacenamiento o acceso técnico es estrictamente necesario para el propósito legítimo de permitir el uso de un servicio específico explícitamente solicitado por el abonado o usuario, o con el único propósito de llevar a cabo la transmisión de una comunicación a través de una red de comunicaciones electrónicas.
El almacenamiento o acceso técnico es necesario para la finalidad legítima de almacenar preferencias no solicitadas por el abonado o usuario.
El almacenamiento o acceso técnico que es utilizado exclusivamente con fines estadísticos.
El almacenamiento o acceso técnico que se utiliza exclusivamente con fines estadísticos anónimos. Sin un requerimiento, el cumplimiento voluntario por parte de tu proveedor de servicios de Internet, o los registros adicionales de un tercero, la información almacenada o recuperada sólo para este propósito no se puede utilizar para identificarte.
El almacenamiento o acceso técnico es necesario para crear perfiles de usuario para enviar publicidad, o para rastrear al usuario en una web o en varias web con fines de marketing similares.
A los 41 años de edad me realice una FIV con biopsia de embriones. Fueron 5, todos con alteraciones, ausencia de cromosoma 15 o 3 copias del cromosoma 15. Me reportaron 2 embriones anormales complejos, 2 anormales y unos sin detección de DNA. Curiosamente todos del sexo femenino. La pregunta es:
1) Este tipo de alteraciones (cromosoma 15) se asocia más a embriones femeninos?
2) Se que la edad materna es un factor determinante para estas alteraciones, hay algo que pueda hacer para mejorar un poco la calidad o disminuir las probabilidades de que esto suceda?